El Hospital Universitario y Politècnic La Fe se encuentra a la vanguardia de la medicina personalizada al participar en un ambicioso proyecto de cribado neonatal que permitirá detectar más de 300 enfermedades raras en recién nacidos. Esta iniciativa, denominada ‘Cringenes’, cuenta con la participación de nueve hospitales de toda España y está financiada por el Instituto de Investigación Carlos III.
Gracias a una simple muestra de sangre del talón, los investigadores podrán analizar el genoma completo del bebé y detectar posibles alteraciones genéticas asociadas a enfermedades raras. De esta manera, se podrá ofrecer un diagnóstico precoz y un tratamiento adecuado a aquellos bebés que lo necesiten.
Un avance para la salud infantil
«Este proyecto es un hito en la historia de la medicina», afirma José Luis Poveda, gerente del Hospital La Fe. «Gracias a la secuenciación del genoma completo, podremos detectar enfermedades que hasta ahora eran muy difíciles de diagnosticar y ofrecer a las familias una esperanza para el futuro».
Por su parte, Isabel Izquierdo, responsable de Neonatología de La Fe e investigadora principal del proyecto, destaca la importancia de la detección precoz: «Cuanto antes se diagnostique una enfermedad rara, mayores serán las posibilidades de éxito del tratamiento. Además, el asesoramiento genético a las familias será fundamental para ayudarles a comprender la enfermedad y a tomar las mejores decisiones para sus hijos».
Un equipo multidisciplinar
En este proyecto colaboran más de 70 profesionales de diferentes especialidades, como neonatólogos, genetistas, bioinformáticos y expertos en ética. Todos ellos trabajan de forma coordinada para garantizar el éxito de esta iniciativa.
Un futuro más prometedor para los niños con enfermedades raras
El proyecto ‘Cringenes’ representa un gran avance en la lucha contra las enfermedades raras. Gracias a esta iniciativa, se podrá mejorar la calidad de vida de miles de niños y sus familias, y se sentarán las bases para el desarrollo de nuevas terapias.
